新华社北京6月11日电（记者陈丹）美国强生公司10日宣布，美国药物监管部门已把数百万剂强生新冠疫苗的保质期延长6周。多州官员近来披露，许多库存的强生疫苗本月底过期。

强生新冠疫苗由强生公司旗下杨森制药有限公司研发，只需接种1剂。强生公司说，美国食品和药物管理局经评估得出结论，强生新冠疫苗至少在4个半月内安全和有效。药管局今年2月批准强生疫苗投入紧急使用时，确定在正常冷藏状态下的保质期为3个月。按照强生公司的说法，依据对新冠疫苗稳定性的评估数据，药管局决定把强生疫苗保质期延长6周。

美国辉瑞制药有限公司与德国生物新技术公司联合研制的疫苗和美国莫德纳公司的疫苗去年12月获批，保质期为6个月。

5月22日，在美国加利福尼亚州旧金山城市学院的新冠疫苗接种点，市民通过“得来速”的方式不下车接种疫苗。（新华社记者吴晓凌摄）

美国俄克拉何马州卫生部门近来披露，可能被迫报废约8万剂将在数周内过期的新冠疫苗；阿肯色和俄亥俄州也有共计约27万剂疫苗即将过期。强生疫苗保质期延长意味着卫生服务机构有更多时间把库存强生疫苗用于接种。美国多州已经采用“先进先出”的方法，先接种生产日期早的强生疫苗。

另外，延长保质期有助于保持疫苗供应量。然而，美国近来单日接种量下降，上周每日平均接种量约80万剂，远低于两个月前的近200万剂。

美国总统约瑟夫·拜登所设目标是7月4日美国独立日假期前让70%的成年人接种至少一剂新冠疫苗。媒体报道，一些民众接种意愿减弱，这一目标可能难以实现。政府和企业已经采取设立百万美元彩票等方式鼓励接种。

5月17日，人们在美国首都华盛顿的白宫附近游览。（新华社发，沈霆摄）

据美联社报道，超过1.29亿美国人已经完成辉瑞或莫德纳两剂新冠疫苗接种；1100万美国人接种了强生疫苗。

强生新冠疫苗使用受影响缘于接种后出现罕见血栓病例。4月13日，鉴于美国报告6例因接种强生新冠疫苗出现罕见严重血栓病例，美国药管局与疾病控制和预防中心建议暂停强生疫苗接种。经过全面安全评估，药管局和疾控中心同月23日决定恢复该疫苗接种，称接种益处大于风险。

马里兰州巴尔的摩市一家生产强生疫苗的工厂因卫生不达标等问题被药管局勒令停产，影响强生疫苗接种计划。这家工厂把强生疫苗与另一款由英国阿斯利康制药公司和牛津大学联合研发的新冠疫苗原料成分搞混，导致多达1500万剂强生疫苗报废。这家“马大哈”工厂生产的疫苗最终无一被分发。